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2020年01月29日

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法规文件

2016-12-13总局关于保健食品延续注册（再注册）受理有关问题的通告 2016年第163号

2016-11-18总局关于印发保健食品注册审评审批工作细则的通知

2016-11-14总局关于修订脑蛋白水解物注射剂说明书的公告（2016年第173号）

2016-11-14总局关于修订单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书的公告（2016年第172号）

2016-08-18总局关于发布化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）的通告（2016年第120号）

2016-08-11总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（2016年第134号）

2016-08-01总局办公厅关于发布承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单的通知

2016-07-20《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号）

2015-11-19 国家食品药品监督管理总局关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》意见的公告(2015年第231号)

2015-11-10【CFDA】化学仿制药生物等效性试验备案管理规定（征求意见稿）意见的公告（2015年第221号）

2015-11-06关于做好常用低价药品采购管理工作的通知（国卫办药政发〔2014〕36号）

2015-11-03国卫药政发〔2014〕14号关于印发做好常用低价药品供应保障工作意见的通知

2015-11-03国卫办药政发〔2015〕3号关于做好急（抢）救药品采购供应工作的通知

2015-11-03国家卫生计生委有关部门负责人就做好常用低价药品供应保障工作答记者问

2015-11-03国办发〔2015〕7号《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》

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